【招标公告】铜陵市立医院包埋盒激光打号机采购项目更正公告

铜陵市立医院包埋盒激光打号机采购项目更正公告
发表时间：2024/6/28 16:04:04  浏览次数：522
铜陵市立医院包埋盒激光打号机采购项目更正公告
 
一、项目基本情况
项目编号：秉弘招标【2024】057号
项目名称：铜陵市立医院包埋盒激光打号机采购项目
二、更正信息
1、原比选文件以下内容：

参选人资质要求：2、专用资格条件

2.1如是依法纳入医疗器械管理的参选产品，须满足以下条件： 2.1.1参选人参选产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。 2.1.2参选人为参选产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。 2.1.3参选人为经营企业时，须具有有效的医疗器械经营许可证（第三类医疗器械时）或已完成经营备案并获取备案编号（属于第二类医疗器械时）。如是《医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形，无需提供经营许可证或备案凭证(编号)，但须在参选文件中进行说明。 注：（1）与评审有关的资料审核，将在比选截止时间后由评审委员会负责执行，资格后审不合格的参选人，其参选将被否决。 （2）以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书，证书必须为年审合格的证书；如证书正处于年审期内，须提供年审单位出具的说明或证明或相关通知等有效证明材料。

评审办法：参选人资质要求

1、参选人参选产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。 2、参选人为参选产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。 3、参选人为经营企业时，须具有有效的医疗器械经营许可证（第三类医疗器械时）或已完成经营备案并获取备案编号（属于第二类医疗器械时）。如是《医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形，无需提供经营许可证或备案凭证(编号)，但须在参选文件中进行说明。 提供有效期内证书放入参选文件中。

现修改为：

参选人资质要求：2、专用资格条件	无
评审办法：参选人资质要求	无

2.开标时间及开标地点保持不变。
3.比选文件其余内容要求不变。
三、其他补充事宜
          此公告视同比选文件的组成部分，与比选文件具有同等法律效力。本更正公告内容与原比选文件内容相冲突的部分，以本更正公告内容为准。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
         采 购 人：铜陵市立医院
地  址：安徽省铜陵市长江西路2999号
联 系 人：***
联系方式：***
代理机构：安徽秉弘工程项目咨询有限公司
地  址：铜陵市北斗星城B1座1303室
联 系 人：***
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