【招标公告】安徽中医药大学第一附属医院采购供应室用外科器械润滑油、多酶清洗液等耗材一批（二次）澄清公告
所属地区：安徽合肥市
发布日期：2025-08-27
【招标公告】安徽中医药大学第一附属医院采购供应室用外科器械润滑油、多酶清洗液等耗材一批（二次）澄清公告：本条项目信息由剑鱼标讯安徽招标网为您提供。登录后即可免费查看完整信息。
基本信息
| 地区 |
安徽 合肥市 |
采购单位 |
安徽中医药大学第一附属医院 |
| 招标代理机构 |
安徽省招标集团有限公司 |
项目名称 |
安徽中医药大学第一附属医院采购供应室用外科器械润滑油、多酶清洗液等耗材一批(二次) |
| 采购联系人 |
*** |
采购电话 |
*** |
各潜在投标人:
安徽中医药大学第一附属医院采购供应室用外科器械润滑油、多酶清洗液等耗材一批(二次)(项目
编号:GN2025-01-4967)现针对招标文件发布如下澄清:
一、本项目投标人须知前附表第22项样品递交形式变更如下:
本项目投标人须提供样品(须提供样品清单:序号6、7、8、9、10、13)。(如不提供样
品。按投标无效外理。)
备注:按拟实际供货产品提供,每种产品都需样品,样品需要单独密封包装提交,封套上注
明供应商名称、项目名称及样品名称,并明确如未中标样品是否取回;
未中标人样品在中标通知书发布后三日历日内自行领取,中标人样品由采购人保管,供货时
采购人有权对所供货物与样品进行比对,供货货物质量低于相应样品质量或无法符合实际需
样品递交形式 求的,采购人有权拒绝收货并依法追究供货人相关法律责任。
22
现场递交:递交时间为投标截止时间前30分钟,递交截止时间同询比文件递交截止时间,截
止时间之后,招标代理机构不接受任何形式的样品。
递交地址:安徽省招标集团(总部基地)(合肥市包河区紫云路888号)安徽省招标集
团(总部基地)B座6楼第二开标室。
如采用邮寄方式:须确保在响应文件递交截止时间前寄达,邮寄地址:安徽省招标集团(总
部基地)(合肥市包河区紫云路888号)12楼1214室,***(收)***
二、评分办法评分细则变更如下:
| 序号 | 评审项目 | 评分细则 | 分值 范围 |
| 1 | 技术参数 | 投标人所投产品技术参数响应情况：一般参数出 现一个负偏离，扣0.3分；带*号（或★）参数每 出现一个负偏离，扣0.7分。满分38分，扣完为 止。（*或★号参数须在投标文件中提供技术要求 中要求的证明材料） | 0-38分 |
| 2 | 所投产品 的先进性 | 根据投标人所投产品的技术先进性、产品性能、 安全性、稳定性等方面进行综合评审，满分6分。 优：4（不含）-6分；良：2（不含）-4分；一 般：0-2分。 | 0-6分 |
| 3 | 配送方 案 | 评标委员会根据投标人提供的配送服务方案进行 综合打分，配送服务方案应根据招标人的地理位 置以及实际需求进行编制，配送服务方案应包括 人员配置、对医院人员进行的培训、设备配置、 紧急（急救）配送、退换货、随访、学术等方面 规划、耗材质量承诺和保障方案、时效性等方面 内容（满分5分）。 优：4（不含）-5分；良：2（不含）-4分；一 般：0-2分。 | 0-5分 |
| 4 | 售后服务 | 承诺接招标人通知供货及需求数量后1小时内响 应，2小时内完成供货的，得1分；提供承诺函， 否则不得分。 | 0-1分 |
| 5 | 所投产品 业绩分 | 2022年1月1日以来（以合同签订时间为准）的与 所投产品（环氧乙烷灭菌快速生物培养指示 剂或极速生物综合挑战测试包）同品牌产品的销 售业绩，每具有一份三级甲等医院销售业绩的得2 分；其他级别医院销售业绩每份业绩得0.5分。满 分10分。 备注：1.投标人须在投标文件中提供合同扫描件 或影印件作为打分依据，合同需体现以下内容， 包括但不限于：甲乙双方名称、印章、合同签订 0-10分 日期、所投产品规格型号及合同单价、金额 等，否则将会被视为无效业绩合同。 2.为方便评审，建议投标人在业绩证明材料后附 能证明医院等级的相关证明材料，如医院官网截 图或医院出具的相关证明材料（加盖医院公章） 或其他评标委员会认可的相关证明材料。 |
| 6 | 样品 | 投标人需按招标文件要求提供样品，根据投标人 所提供的样品的样式、质量、规格型号等进行综 0-10分 合评比，由评标委员会综合赋分。0-10分。 |
| 7 | 价格分 列公式计算： 投标报价得分=（评标基准价/投标报 价）×30%×100 合计 | 价格分统一采用低价优先法，即满足招标文件要 求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其 价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下 |
| 30分 100分 |
三、第六章技术要求变更如下:
| 序号 | | 名称 | 参考规格 | 技术参数 | 单位 | 数量（三 年) | 最高投标单价 （元） |
| 1 | 外科器械润滑 油 | | 4-6L/桶 | 1.润滑油稀释比例：机器清洗：1:200-625；手工清洗1：10-20。 ★2.产品不含有毒有害物质。不得检出荧光增白剂，砷含量（1%溶 液）
| 2 | 多酶清洗液 | 4-6L/桶 | 1.稀释比例：机器清洗1：200-400；手工及超声清洗1：100-200。 2.医用清洗剂低泡，易于清洗干净。 ★3.能有效去污。血液和细菌混合污染物试验，对细菌的去除率 ≥99%，且ATP含量下降率≥99%； ★4.人工模拟污染物试验：清洗后，肉眼观察污染物应完全溶解脱 落，外观表面清洁光亮，无残留物质，且污染物去除率≥95%： ★5.对蛋白的去除率应≥90%，对淀粉的去除率应≥60%，对脂肪的去 除率应≥50%， ★6.可有效去除生物膜。稀释比例1：400对手工制备的生物膜中细菌 去除率≥90%，ATP下降率≥90%. ★7.医用清洗剂与人体有良好的相容性，对人体无毒，无刺激。 ★8.与医疗器械以及材料有较好的兼容性，不与医疗器械反应或产生 有毒有害的产物。 ★9.应没有或仅有轻微的金属腐蚀性，不影响医疗器械的机械性能。 | L | 9000 | 205 | | 3 | 喷雾型器械润 滑油 | 300-500ml/瓶 | 1.可有效渗透至器械关节，并在器械表面形成保护膜，防止生锈。 2.器械使用后应光亮、无斑点残留。 3.具有长条形喷嘴设计，保证对器械关节等上油位置的准确性；也可 根据使用需要自行剪裁喷嘴长度。 4.液体无味（尤其各种香味），不添加有色染料，需与说明文件 一 致。 5.医用清洗剂及其降解物不会造成环境污染，需提供相应认证。 ★6.与人体组织有较好的相容性，对人体无毒、无刺激。 ★7.与医疗器械及其他材料有较好的相容性，不与医疗器械发生反应 或者有毒、害物质生成。 ★8.应为水溶性，不影响灭菌因子的穿透。 1.液体产品应澄清透明，不分层，无悬浮物或沉淀，颜色浅色。固体 产应外形规则，色泽均匀，无明显杂质和污迹 2.医用清洗剂低泡，易于清洗干净。 | ml | 6000 | 0.775 | | 4 | 高效碱性清洗 剂 | 4-6L/桶 | 3.稀释比例：超声清洗及手工清洗1:100-200；机器清洗：1：400； ★4.能有效去污。血液和细菌混合污染物试验，对细菌的去除率 ≥99%，且ATP含量下降率≥99%。 ★5.能有效去污。人工模拟污染物试验：清洗后，肉眼观察污染物应 完全溶解脱落，外观表面清洁光亮，无残留物质，且污染物去除率 ≥95%. ★6.能针对性去污。医用清洗剂，对蛋白的去除率应≥90%，对淀粉的 去除率应≥60%，对脂肪的去除率应≥50%。 ★7.与医疗器械以及材料有较好的兼容性，不与医疗器械反应或产生 有毒有害的产物。 ★8.应没有或仅有轻微的金属腐蚀性，不影响医疗器械的机械性能。 | | 1500 | 145 | | 5 | 环氧乙烷灭菌 指示胶带 | 19mm*50-55m/卷 | ★1.符合GB18282.1-2015《医疗保健产品灭菌化学指示物第一部分： 通则》标准要求产品，具有国内第三方权威检测机构的检测报告。 2.环氧乙烷灭菌指示胶带的特殊染料经环氧乙烷灭菌器灭菌后变色明 显，用于判定灭菌包是否经过环氧乙烷灭菌器灭菌处理。 ★3.变色合格条件：经温度50-55°℃C、相对湿度65-85%、环氧乙烷气体 浓度600+50mg/L、作用时间20分钟后可变为合格颜色。 ★4.通过灭菌包内化学指示染料颜色改变判断灭菌是否有效，变色合 格条件：环氧乙烷浓度为600mg/L+30mg/L，温度54°C+1°C和相对湿度 60%±10%，作用时间20-30分钟。 5、提供消毒产品卫生安全评价报告 | m | 3000 | 2.5 | | 环氧乙烷灭菌 快速生物培养 指示剂 | | ★1.用于环氧乙烷灭菌生物监测，与3M自动阅读器290G、390G配套 使用。（若不匹配，需另行提供满足科室使用的自动阅读器，费用包 含在总报价中， 无需单独报价）≤4小时出生物监测阴性结果。 ★2.含菌量≥1×106cfu/支； ★3.D值：≥2.5min(EO混合气体；≥2min(100%E0); 4、提供消毒产品卫生安全评价报告 | 支 | 2250 28 | |
| 7 | 环氧乙烷灭菌 包内化学指示 卡 | | ★1.通过灭菌包内化学指示染料颜色改变判断灭菌是否有效，变色合 格条件：环氧乙烷浓度为600mg/L+30mg/L，温度54°℃+1°℃和相对湿度 60%+10%，作用时间60分钟。 2.监测多个灭菌关键参数：温度/时间/湿度/浓度。 3.长条设计，灭菌后便于无菌取出。 4.10-20厘米变色区域增大监测范围。 5、提供消毒产品卫生安全评价报告 | 片 | 72000 | 0.719 | | 8 | 压力蒸汽灭菌 包内化学指示 卡 | | 1.属于蒸汽灭菌第四类化学指示物，可监测：温度/时间/饱和蒸汽，经 压力蒸汽灭菌后指示卡染料区变色明显。 ★2.覆膜防水，无铅提供检验报告； 3.指示卡变色要达到国家规范规定的132°C和134℃、4分钟变色，不能 出现指示物变色不均匀。 4、提供消毒产品卫生安全评价报告。 | 片 | 75000 | 0.374 | | 9 | 压力蒸汽灭菌 包外指示胶带 | 24mm*50-55m/卷 | 1.皱纹纸背衬具有较好的伸缩性能和强的拉伸强度在加热时，不易松 解断裂。 2.灭菌后不易褪色使用时，可以区分包裹是否经过灭菌。 3.通过颜色变色，判断包裹是否经过灭菌处理。变色合格温度时间： 134℃2-4分钟。 4、提供消毒产品卫生安全评价报告。 | m | 11500 | 0.918 | | 10 | 极速生物综合 挑战测试包 | | 1.性能符合WS310的标准要求。 2.内含生物指示物和化学指示物，可同时完成生物监测与化学监测。 ★3.包内生物指示剂与3M自动生物阅读器490系列配套使用（若不匹 配，需另行提供满足科室使用的自动阅读器， 费用包含在总报价中，无需单独报价），生物监测阴性结果判读时间 ≤24分钟。 ★4.包内化学指示卡为第五类化学指示物，防水设计，移动式判读设 计。 ★5、测试包与对照极速生物指示物配比1：1-1：5 6、提供消毒产品卫生安全评价报告 | 包 | 7500 | 155 | | 11 | 机械清洗效果 测试卡 | | 1.通过测试卡上有色化合物的去除程度，判断全自动清洗消毒器的清 洗效果是否符合要求。 2.附有安全的特殊有色化合物（蛋白质、碳水化合物、脂肪酸、特殊 染料等），具有预留信息记录区域，可进行清洗结果记录，也可以粘 贴在记录本存档。 3.模拟器械、器具和物品在全自动清洗消毒器内真实的清洗条件下清 洗效果。 4.可配不锈钢固定卡托，可模拟清洗时器械关节处等水流非直接冲刷 区域的清洗效果，以及模拟清洗时表面部分被遮挡，水流冲洗一定困 难的表面。 ★5.通过化合物残留情况，可以全面监测清洗剂、水温、清洗时间、 水压、水质等影响清洗效果的因素，并具有各种情况的对比指示表。 6.非血液制品，自身性能状态稳定，保证监测结果可靠性。 7.可用于超声波清洗器的日常监测，可监测超声波清洗器内超声频率 大于等于35kHz，温度20℃-65℃C时的清洗效果。 | 片 | 600 | 35 | | 12 | B-D测试包 | | ★1.符合GB18282.4-2009B-D测试的要求。 ★2.通过包内B-D测试卡134°℃3.5分钟是否完全均匀变色，来判断预 真空压力蒸汽灭菌器的空气排除效果是否合格。 3.配合专业BD测试纸记录册，方便归档管理，完善灭菌保障信息和质 量控制系统。 4、提供消毒产品卫生安全评价报告 | 包 | 7500 | 35 |
| 13 | 压力蒸汽灭菌 包内化学指示 卡（爬行式） | | 1.★属于第5类化学指示卡。 2.爬行式设计，无需颜色比对，方便阅读与辨别。 3.★防水设计，避免冷凝水的影响。 4.爬行合格条件：多点验证，如： 121°℃ 20min, 128°C 7.7min, 132°℃C 4.2min, 134°C 3.1min, 135°C 2.6min; 5、提供消毒产品卫生安全评价报告 | 片 | 45000 | 0.95 |
澄清公告为招标文件组成部分,与招标文件具有同等效力。如澄清公告与招标文件存在描述不一致,
以澄清公告为准。
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